INDUKSI DAN REGENERASI KALUS KELADI TIKUS (Typonium flagelliforme. Lodd. ) SECARA IN VITRO

SITTI FATIMAH SYAHID, NATALINI NOVA KRISTINA

Abstract


ABSTRAK
Keladi tikus umumnya diperbanyak secara vegetatif sehingga ragam
genetiknya sempit. Penelitian peningkatan keragaman genetik pada keladi
tikus melalui kultur in vitro telah dilakukan di Laboratorium Kultur
Jaringan, Balai Penelitian Tanaman Obat dan Aromatik (Balittro) Bogor
pada bulan April sampai Desember 2005. Bahan tanaman yang digunakan
adalah daun steril keladi tikus in vitro. Media dasar yang digunakan adalah
Murashige and Skoog (MS) yang diperkaya vitamin dari group B. Sebagai
sumber energi digunakan sukrosa sebanyak 30 g/l. Penelitian terdiri dari
dua tahap yaitu induksi dan regenerasi kalus. Perlakuan yang diuji pada
tahap I adalah beberapa taraf konsentrasi auksin (2,4-D) secara tunggal
maupun kombinasi dengan sitokinin (kinetin) terhadap induksi kalus yaitu
: 2,4-D 0,1 mg/l; 2,4-D 0,5 mg/l; 2,4-D 1,0 mg/l; 2,4-D 0,1 + kinetin 0,1
mg/l; 2,4-D 0,5 mg/l + kinetin 0,1 mg/l; 2,4-D 1.0 mg/l + kinetin 0,1 mg/l;
2,4-D 0,1 mg/l + kinetin 0,3 mg/l; 2,4-D 0,5 mg/l +kinetin 0,3 mg/l dan
2,4-D 1,0 mg/l + kinetin 0,3 mg/l. Tahap II adalah beberapa taraf
konsentrasi benzyl adenin untuk regenerasi kalus. Penelitian disusun
menggunakan rancangan acak lengkap dengan pola faktorial dan lima
ulangan, dan setiap ulangan terdiri dari satu eksplan. Faktor pertama
adalah asal kalus dan faktor kedua adalah beberapa taraf konsentrasi BA
yaitu : BA 0,1 mg/l ; BA 0,3 mg/l dan BA 0,5 mg/l. Parameter yang
diamati adalah waktu inisiasi kalus, struktur dan warna kalus, jumlah
tunas serta penampilan kultur secara visual. Hasil penelitian menunjukkan
bahwa kalus asal eksplan daun dapat diinduksi pada perlakuan 2,4-D 1,0
mg/l + kinetin 0,1 mg/l dan 2,4-D 1,0 mg/l + kinetin 0,3 mg/l dengan
waktu inisiasi 8 sampai 10 minggu setelah perlakuan. Regenerasi kalus
terbaik diperoleh pada medium 2,4-D 1,0 mg/l + kinetin 0,3 mg/l
mengandung BA 0,3 mg/l dengan rata-rata tunas dan daun yang dihasilkan
sebanyak 13,2 tunas dan 4,4 daun.
Kata kunci : Keladi tikus, Typonium flagelliforme Lodd., induksi,
regenerasi kalus, in vitro


ABSTRACT
Induction and regeneration of Rodent tuber calli through
in vitro culture
Rodent tuber plant (Typonium flagelliforme Lodd) is commonly
propagated vegetatively, the repro its genetic variation is narrow. A
research to increase the genetic variability of the plant was conducted in
Tissue Culture Laboratory of the Indonesian Medicinal and Aromatic
Research Institute, Bogor from April to December 2005. The leaf of
Rodent tuber in vitro used as an explants. Murashige and Skoog (MS)
medium used as basic medium, supplemented with vitamin from B group,
sucrose 30 g/l was added into the medium as carbon source. The research
consist of two steps : 1) calli induction and 2) calli regeneration. The
treatment tested in first step : 2.4-D 0.1 mg/l; 2.4-D 0.5 mg/l; 2.4-D 1,0
mg/l; 2.4-D 0.1 + kinetin 0.1 mg/l; 2.4-D 0.5 mg/l + kinetin 0.1 mg/l; 2.4-
D 1.0 mg/l + kinetin 0,1 mg/l; 2.4-D 0.1 mg/l + kinetin 0.3 mg/l; 2.4-D 0.5
mg/l + kinetin 0.3 mg/l and 2.4-D 1.0 mg/l + kinetin 0.3 mg/l. In the
second steps, several concentration of BA were tested i.e: BA 0,1 mg/l ;
BA 0,3 mg/l and BA 0,5 mg/l. The experiment was arranged in
completely randomized design with factorial pattern. Each treatment
consist of five replications. The parameters observed were time of calli
initiation, texture, colour of calli and number of shoot and leaves in
regeneration. The result showed that calli can be induced on 2.4-D 1.0
mg/l + kinetin 0.1 mg/l and 2.4-D 1.0 mg/l + kinetin 0.3 mg/l, eight to ten
weeks after culture. The best medium for shoots regeneration contains 2.4-
D 1.0 mg/l + kinetin 0.3 mg/l with 0.3 mg/l BA, with mean result of 13.2
shoots and 4.4 leaves.
Key words : Rodent tuber, Typonium flagelliforme Lodd. bl , induction,
regeneration, calli, in vitro


Full Text:

PDF


DOI: http://dx.doi.org/10.21082/littri.v13n4.2007.%25p

Refbacks

  • There are currently no refbacks.




Copyright (c) 2015 Jurnal Penelitian Tanaman Industri


Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.



P-ISSN: 0853-8212
E-ISSN: 2528-6870

Pusat Penelitian dan Pengembangan Perkebunan
Jln. Tentara Pelajar No 1, Kampus Penelitian Cimanggu
Bogor 16111 Indonesia
Phone: +62251-8313083
Fax: +62251-8336194
Email: littri_puslitbangbun@yahoo.co.id



View My Stats